Şuranın dəstəyi ilə Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyası Azərbaycanda ilk olaraq səhiyyə sahəsində blogerlik/vlogerlik fəaliyyətini reallaşdırıb

9
Blogerlik  və vlogerlik fəaliyyətində  Azərbaycan dövlətinin sosial- humanitar siyasətini təbliğ etmək məqsədi ilə  Azərbaycanın paytaxt Bakı şəhəri  və müxtəlif şəhər, rayon,  kənd və qəsəbədə dövlətin sosial və səhiyyə  sahəsində mövcud olan qanunlar  çərçivəsində vətəndaşlara qayğı haqqında məlumat verilmişdir.
Müəyyən edilmiş  qanun pozuntularının aradan qaldırılması üçün məlumatlar verilmişdir,  maarifləndirmə işləri aparılmışdır. Vətəndaşlar tərəfindən ictimai nəzarətin  artırılması üçün vlogerlik vasitəsi ilə Youtube kanalından istifadə edilmiş,  maarifləndirici video teportajlar hazırlanmışdır.
Qeyd edək ki, Azərbaycanda 1633  hemofiliyalı və digər nadir qanın laxtalanma pozğunluğundan əziyyət çəkən  vətəndaş qeydiyyatdadır. Bölgələrdə yaşayan xəstələr və onların ailə üzvləri  xəstəlik , yeni müalicə metodları haqqında  məlumatlandırılmışlar.
 İrsi qan xəstəlikləri üzrə ixtisaslaşmış  yerli kadrların təkmilləşməsi üçün səhiyyə ocaqlarında yaxın gələcək üçün akreditasiyalı Konfrans, seminar, Simpozium və dəyirmi masaların siyahısı hazırlanmış və təsdiq edilmişdir.
2016-2020-ci illərdə Hemofiliya xəstəliyi üzrə Dövlət Proqramı çərçivəsində Azərbaycanda yaşayan hemofiliyalı xəstələr dövlət büdcəsi hesabına qanı laxtalandıran faktor  konsentratları bahalı dərman preparatları ilə   müalicə olunurlar. Ucqar rayon və kəndlərdə yaşayan hemofiliyalı xəstələr və onların ailə üzvləri dərmanların istifadə qaydaları,  qanaxmanın ağırlıq dərəcələri zamanı  dərmanın həcmi haqqında məlumat almışlar. Qanaxmalardan əziyyət çəkən xəsətələr,  hemofiliyalı uşaqlara qayğı  və bu sahədə çalışan  tibb işçilər üçün müalicənin metodlarına dair blogerlik və vlogerlik fəaliyyəti geniş yer almışdır.  Hemofiliya və digər nadir irsi qan xəstəliklərindən əziyyət çəkən xəstələr,  hemofiliyalı uşaqlara qayğı  və bu sahədə çalışan  tibb işçiləri üçün  müasir müalicənin metodlarına dair blogerlik və vlogerlik fəaliyyəti  vasitəsi ilə təbliğat aparılmışdır.
 İcra orqanları və tibb işçilərinin bu sahədə gördükləri işlər və bu sahədə tərəqqi haqqında mütamadi olaraq sosial şəbəkədə  işıqlandırılmışdır. Vətəndaşların sosial rifahının yaxşılaşması üçün  Azərbaycan hökumətinin humanitar siyasəti haqqında məlumat verilmişdir.
 Hemofiliyalı xəstə vətəndaşların həyat keyfiyyəti haqqında video materiallar  hazırlanıb, youtube kanalına və  veb sayta yerləşdirilmişdir.
  Dövlət xəstəxanalarının tibb işçiləri və Səhiyyə Nazirliyinin rəsmiləri müsahibə vermişdir. 3 ay ərzində mütamadi olaraq 12 videodan ibarət vloq hazırlanmışdır.
Azərbaycanda ilk layihə olaraq səhiyyə sahəsində vətəndaş cəmiyyəti və dövlət ilə dialoq yaradılmışdır.
Azərbaycanın ucqar regionlarında hemofiliyalı xəstələrə tibbi xidmətin  təşkili və   xəstələr və onların alilələrinin  müalicəsi üzrə  müxtəlif profilli həkim  briqadasının təməlini qoyulmuşdur və bundan sonra təkmilləşərək fəaliyyət göstərəcək. Bu əsasən Bakı, Şirvan və Gəncə  regional mərkəzlərdə planlaşdırılır.
Azərbaycanda ilk olaraq səhiyyə sahəsində blogerlik/vlogerlik fəaliyyəti inkişaf edərək,  Azərbaycan dövləti tərəfindən səhiyyənin inkişafına dəstəyi haqqında məlumatlar  yayımlanmışdır.
Gələcəkdə əhali və dövlətin nümayəndələri arasında blogerlik və vlogerlik vasitəsi ilə  virtual ünsiyyət yaradılaraq , vətəndaşları narahat edən suallara cavab veriləcək. Problemlər dərhal öz həllini tapacaq.  Müsahibələr zamanı 2020-ci il üçün Konfransların, Seminarların, Simpoziumlar, dəyirmi masaların mövzusu müəyyən edilmişdir və təsdiqə verilmişdir.
                                                                                                                                                                                    Azərbaycan Respublikasının şəhər və regionlarında qan xəstəliklərindən əziyyət çəkən   vətəndaşlar  layihə çərçivəsində verilən məlumatlardan faydalanmışdır.
Müxtəlif  profilli mütəxəssislərlə müsahibə zamanı oxşar qan xəstəliklərinin  fərqi haqqında xəstə vətəndaşlar məlumatlandırlmışdır. Virus  xəstəliklərinin profilaktikası haqqında  mütəxəssis tərəfindən bilgilər verilmişdir. Əlilliyi olan şəxslərə  dövlətin sosial müdafiəsi haqqında yeni qanun və qaydalar haqqında geniş məlumat verilmişdir. Səhiyyə nazirliyinin nümayəndələri ilə mövcud  problemləri müzakirə edilmişdir və problemlərin həllində istiqamətlər müəyyənləşmişdir. Layihədə iştirak edənlər bir daha məlumatları toplayaraq gələcəkdə təşkilatın  strateji planın istiqamətləri müəyyənləşmişdir.
Regional  nümayəndələrə layihə haqqında  məlumat verilmişdir  və vaxt aşırı yerlərdə xəstələrlə biləvasitə əlaqə yaradılmışdır. Səhiyyə nazirliyi və yerli hakimiyyət orqanları ilə əlaqələr yaradılmışdır. Səhiyyə Nazirliyinə rəsmi müraciət olmuşdur, layihə haqqında məlumat veriləcək. Səhiyyə Nazirliyinin tabeçiliyində olan xəstəxanalarla əlaqə yaradılmışdır, baş həkimlərlə görüş keçirilmişdir.  Video bloqun yaradılması üçün “HEMODRİVE”  adlı Youtube kanalı açılmışdır.  2 ay ərzində həftədə 1 videobloq çəkilib “HEMODRİVE”  adlı Youtube kanalına yerləşdirilmişdir. Yekun nəticələr haqqında KİV-ə məlumat verilmişdir. Nəticədə irsi qan xəstəlikləri haqqında cəmiyyətin və dövlət strukturlarının diqqəti bir daha cəlb edilmişdir. Müxtəlif  profilli mütəxəssislərlə müahibə zamanı oxşar qan xəstəliklərinin  fərqi haqqında əhali məlumatlandırlmışdır. Virus  xəstəliklərinin profilaktikası haqqında  mütəxəssis tərəfindən bilgilər verilmişdir. Əlilliyi olan şəxslərə  dövlətin sosial müdafiəsi haqqında yeni qanun və qaydalar haqqında geniş məlumat verilmişdir. Səhiyyə nazirliyinin nümayəndəsi ilə mövcud  problemləri müzakirə edilmişdir və problemlərin həllində istiqamətlər müəyyənləşmişdir. Gələcək layihələr müəyyən edilmişdir və beynəlxalq kriteriyaları səhiyyədə tətbiq edilməsi planlaşdırılmışdır.
Əldə edilən nəticələr  Hemofiliya üzrə  Dövlət tədbirlər planı və təkliflər paketi Səhiyyə Nazirliyi, İdman və Gənclər  Nazirliyi, Əmək və Əhalinin Sosial müdafiəsi  Nazirliyi, Ailə, Qadın və Uşaq Problemləri üzrə Dövlət Komitəsi, Beynəlxalq təşkilatlar: Dünya Hemofiliya Federasiyası, Avropa Hemofiliya Konsorsiumuna təkliflər təqdim ediləcək və sıx əməkdaşlıq nəticəsində  mövcud olan problemlər  birgə həll ediləcək. Mütamadi olaraq KİV – lər blogerlik və vlogerlik vasitəsi ilə  hemofiliyalı  vətəndaşlara tibbi xidmət haqqında Azərbaycanın  regionlarında Azərbaycan dövlətinin humanitar siyasəti haqqında  məlumat alacaq. Buda dövlətimizin hemofiliyalı vətəndaşlarımızın sağlamlığının qorunması üçün  tibbi xidmətin təkmilləşdirilməsinə dair   Dövlət Tədbirlər Proqramında öz əksini tapacaq.
Layihə çərçivəsində  irəli sürülən   problemlərin tam həlli üçün aşağıdakı təkliflər diqqətə çatdırılır:
1. Blogerlik  və vlogerlik fəaliyyətində  Azərbaycan dövlətinin sosial- humanitar siyasətini təbliği davam edilsin.
2. Səhiyyədə hər bir xronoki xəstə vətəndaşa individual yanaşma ilə  beynəlxalq standartlara uyğun müalicənin tətbiqi, səhiyyənin personallaşmasına nail olmaq.
3. Xəstə uşaqları yaşlı xəstələrdən  ayıraraq, onlara tibbi xidmətin keyfiyyətini yüksəltmək. Erkən əlilliyin qarşısını almaq üçün  müvafiq Beynəlxalq Tibbi Protokollar hazırlamaq.
4. Bütün xroniki xəstələrin vahid mərkəzləşdirilmiş tibbi xidməti təkmilləsdirmək.

9 thoughts on “Şuranın dəstəyi ilə Hemofiliyalı Xəstələrin Respublika Assosiasiyası Azərbaycanda ilk olaraq səhiyyə sahəsində blogerlik/vlogerlik fəaliyyətini reallaşdırıb

  1. Geri izləmə: unicvv
  2. Geri izləmə: agen slot

Comments are closed.

Next Post

"Sosial layihələr" müsabiqəsinin ilk qalibləri müəyyən olunub - SİYAHI

Ç Noy 13 , 2019
Heydər Əliyev Fondunun “Regional İnkişaf” İctimai Birliyinin elan etdiyi “Sosial layihələr” müsabiqəsinin (Sosial Layihələr) ilk qalibləri müəyyən olunub: “Çərpələng” uşaq proqramı – məsul şəxs Qüdrət Əliyev “Ümidə aparan yol” – məsul şəxs Rahib Rəsulzadə “Sosial Məşğulluq Mərkəzi”- məsul şəxs Mirzə Məmməd Vəliyev “Doğma jest dili” – məsul şəxs Kamran Abasov […]

Kateqoriyalar